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Amivantamab与TAK788在哪里可以购买

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发布者:香港唯安医疗    【vip会员】
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发布时间:2021-09-14

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  2021年5月24日,武田EGFR抑制剂Mobocertinib(TAK-788)的上市申请获得NMPA受理,并授予优先审评资格

  TAK-788原本有望成为首个上市的EGFR外显子20插入突变靶向治疗药物,不过这一殊荣已经被强生EGFR/cMET双抗抢走。TAK-788治疗的总响应率ORR为35%,疾病控制率为78%,中位PFS为7.3个月,中位持续缓解时间为17.5个月。

  Amivantamab治疗的总响应率ORR为40%,略高于TAK-788,中位持续缓解时间为11.1个月,短于TAK-788。国内岸迈生物开发的EGFR/c-MET双抗EMB-01处于2期临床研究阶段,采用岸迈串联Fab的FTI-Ig双抗技术构建。贝达药业则引进Merus的EGFR/c-MET双抗MCLA-129。嘉和药业也在研发EGFR/cMET双抗GB263,其双抗技术从Ab studio引进。总结TAK-788与Amivantamab疗效具有可比性,作为小分子药物有给药途径的优势。虽然EGFR外显子20突变仅占NSCLC的2%左右,但目前并没有靶向疗法。TAK-788与Amivantamab未来将成为彼此之间的主要竞争对手。


 

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