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索托拉西布Lumakras(sotorasib,AMG510)正规购买渠道

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发布者:香港唯安医疗    【vip会员】
联系人:陈姑娘
联系方式:00852-51641423
联系地址:微信hkweian
发布时间:2021-09-11
索托拉西布Lumakras(sotorasib,AMG510)正规购买渠道。2021年5月28日AMG510已获美国FDA批准上市,患者可通过香港指定患者用药计划申请,经肿瘤科医生诊症后处方用药。

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Lumakras(sotorasib,AMG510)是一种处方药,用于治疗成年非小细胞肺癌(NSCLC)患者:
已经扩散到身体其他部位或无法通过手术切除的,以及其肿瘤具有异常的KRAS G12C基因,以及
之前接受过至少一次系统性癌症治疗的患者。
本品为片剂,含120毫克索托拉西布。

Lumakras (sotorasib)是如何工作的?
13%的非小细胞肺癌患者有一个异常的KRAS G12C基因.KRAS是一种肿瘤基因,是一种参与正常细胞生长的基因的突变(改变)形式.它产生KRAS蛋白的突变形式,推动肺癌和其他癌症的发展。
Lumakras含有活性成分sotorasib,其目的是使突变的蛋白质失活.因此,它可以阻止肿瘤的生长,减缓疾病的发展。
它不是一种化疗、免疫疗法或酪氨酸激酶抑制剂.它是一种专门为KRAS G12C突变患者设计的口服抑制剂。
 
Lumakras(sotorasib)在哪里被批准?
Lumakras(sotorasib)于2021年5月28日被美国食品和药物管理局(FDA)批准用于治疗KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌患者。
Lumakras (sotorasib)在美国和中国被授予突破性疗法的称号。
它也正在被研究用于其他多种实体肿瘤。

Lumakras (sotorasib)如何服用?
标准用量为960毫克(8片120毫克的药片),每天口服一次
每天在同一时间服用药片,可与或不与食物一起服用.服用此药直至疾病进展或出现不可接受的副作用。
如果服药后发生呕吐,不要再服用额外的剂量.第二天按规定服用下一次剂量。
如果发生不良反应,应减少剂量。
避免与减酸剂一起服用,包括质子泵抑制剂(PPI)药物或H2阻断剂.如果您服用抗酸药,请在服用抗酸药前4小时或后10小时服用Lumakras。
注:个性化用药请咨询主治医生.

Lumakras(sotorasib)是否有任何已知的不良反应或副作用?
常见不良反应,处方信息中列出的最常见的副作用(≥5%的患者)包括:
腹泻、肌肉或骨骼疼、恶心、疲倦、肝病、肝功能测试的变化、肝功能测试的变化
某些其他血液测试的变化、严重不良反应。
处方资料中列出的严重不良反应包括:
肝脏问题、肺部或呼吸问题、在特定人群中使用。

目前还不知道Lumakras是否会伤害您的胎儿.目前还不知道Lumakras是否会进入您的母乳.在治疗期间和最后一次用药后的1周内,请勿进行母乳喂养。
副作用和不良反应的全面列表请参考官方处方信息或咨询医生的专业意见。

香港唯安医务中心温馨提示:以上所提供的资讯仅作为参考用途,如果你有任何医疗问题,应向医生查询,而不应单依赖以上提供的资料。


 

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